MNT Badania: różnice rasowe w opiece migreny

MNT Badania: różnice rasowe w opiece migreny

Różnice rasowe istnieją w wielu aspektach systemu opieki zdrowotnej, w tym w diagnozie i opiece migreny.

W ostatnich latach grupy rzecznicze i naukowcy zainteresowały się identyfikacją przyczyn różnic rasowych w migrenie, w tym wpływu na opiekę i możliwe rozwiązania. Naukowcy znaleźli różnice między ludźmi różnych ras w swoich doświadczeniach:

  • Poszukiwanie opieki
  • Diagnoza
  • Leczenie
  • Samoodważa

Możliwe jest rozwiązanie rozbieżności rasowych poprzez edukację osób pracujących w medycynie i promując większą różnorodność w szkołach medycznych i badaniach klinicznych. Uczenie się samodzielnego adwokatu może również pomóc.

poszukiwanie opieki

Różnice w opiece migreny często zaczynają się w poszukiwaniu opieki nad bólem głowy i innymi objawami.

Według American Migraine Foundation (AMF) 46% czarnych ludzi z bólem głowy szuka opieki w porównaniu z 72% białych ludzi.

The AMF identifies several reasons for this disparity, noting that the following factors can affect people belonging to historically marginalized groups:

  • lack of access to healthcare
  • Kwestie gospodarcze
  • Dyskryminacja
  • Nieufność społeczności medycznej
  • Brak reprezentacji w społeczności medycznej

a Przegląd 2015 r. Zgłoszono podobne ustalenia. Naukowcy odkryli, że podczas gdy lud rdzennych Amerykanów i biali mieli najwyższą częstość występowania migreny, niższe wskaźniki wśród narodu latynoskiego, czarnego i azjatyckiego mogą być spowodowane brakiem diagnoz. Na przykład

Badanie wykazało, że Azjaci mają najniższą częstość występowania migreny, przy czym stan wpływa na 9,2% tej populacji. Natomiast migrena ma występowanie 17,7% wśród mieszkańców Indian, 15,5% wśród białych ludzi, 14,5% wśród latynoskich ludzi i 14,45% wśród Czarnych. Naukowcy zauważają, że ta rozbieżność może odzwierciedlać powściągliwość w poszukiwaniu opieki lub problemów związanych z dostępem i jakością opieki.

Patrząc poza badania migreny, odchylenie systemowe odgrywa rolę w rozbieżnościach zdrowotnych w ogóle.

Przegląd z 2017 r. Znalazł dowody, że wysoki poziom niejawnych stronniczości lekarzy spowodował bardziej negatywne interakcje dla Czarnych. Przegląd znalazł również dowody na bardziej korzystne leczenie białych ludzi.

American Medical Association zidentyfikowało brak różnorodności wśród lekarzy i studentów medycyny jako kluczową barierę dla kapitału zdrowotnego.

W miarę możliwości osoba powinna się uczyć o migrenie. Może to pomóc w poszukiwaniu opieki, ponieważ dana osoba może pomóc w prowadzeniu rozmowy, zadawania odpowiednich pytań i wspomnienia o objawach, które mogą być ważne dla lekarza.

Diagnoza

Kiedy to jest Przychodzi do diagnozowania migreny, niediagnoza może wpłynąć na niektóre grupy ludzi. W szczególności osoby czarne, latynoskie lub azjatyckie i mieszkające z migreną mogą być mniej prawdopodobne, że otrzymują diagnozę niż osoby białe.

Według AMF istnieje duża różnica w tempie diagnozy między białymi Ludzie i czarni ludzie doświadczają bólu głowy. Organizacja zauważa, że:

  • 70% białych ludzi żyjących z bólem głowy otrzymuje diagnozę migreny
  • 40% czarnych ludzi żyjących z bólem głowy, otrzymuje diagnozę migreny
  • Ludzie latynoscy żyjący z bólem głowy mają 50% mniejszą szansę na diagnozę migreny w porównaniu z białymi ludźmi

Badania pokazują, że Azjatyccy mają najniższe rozpowszechnienie ciężkich bólu głowy lub migreny, co może Wynika również z niskiego wskaźnika diagnozy.

Bez diagnozy osoby żyjące z migreną nie mogą uzyskać konkretnej opieki nad tym stanem, co prowadzi do mniej pozytywnych wyników i niższej jakości życia.

Zgodnie z przeglądem 2021, różnice w diagnozie występują z różnych powodów, w tym:

  • Czynniki społeczno -ekonomiczne
  • Różnice w statusie ubezpieczeniowym
  • Różnice w lokalizacjach geograficznych
  • Rasizm

Edukacja ma kluczowe znaczenie dla rozwiązania rasistowskiego leczenia w systemie opieki zdrowotnej.

Leczenie

Historycznie ludzie niepoprawnie kojarzą Czarnych z wyższą tolerancją na ból, co przekłada się na różnice w leczeniu między ludźmi różnych ras.

Nawet badania medyczne wykazały stronniczość. Na przykład w starym badaniu z 1996 r. Stwierdzono, że biali ludzie prawdopodobnie byli genetycznie predysponowani do doświadczenia migreny na wyższych poziomach, jednocześnie odrzucając czynniki społeczno -ekonomiczne, które mogą wpływać na wskaźniki diagnozy.

Nowsze badania zaczęły zakwestionować pogląd, że różnice biologiczne odgrywają ważną rolę w leczeniu lub innych obszarach opieki migrenowej. Jednak nadal istnieją różnice w leczeniu.

W badaniu z 2017 r. Naukowcy zauważyli, że w porównaniu z ludźmi z białych nie-latynoskich, ludzie z Afroamerykanów doświadczają:

  • Częstsza i ciężka migrena
  • Wyższe prawdopodobieństwo opracowania przewlekłej migreny
  • Wyższe wskaźniki wynikającej z tego depresji
  • Niższa jakość życia

Pomimo tego, AMF stwierdza, że ​​tylko 14% czarnych ludzi żyjących z migreną otrzymuje recepty na ostrą migrenę. Dla porównania, 37% białych osób żyjących z migreną otrzymuje ostrą opiekę migreny.

Innymi słowy, różnice rasowe przyczyniają się do braku opieki profilaktycznej, jak i leczenia podczas ostrego ataku. Nieprawidłowe leczenie prowadzi do mniej pozytywnych wyników leczenia i niższej jakości życia.

Samocena samoobójca

Rozwiązanie nierówności w diagnozowaniu migreny i opiece wymaga szerokiego wysiłku w dziedzinie medycyny.

Przegląd 2021 zidentyfikował kilka kroków, w tym:

  • Zwracanie się do umiejętności czytania zdrowotnego
  • Poprawa edukacji publicznej
  • Optymalizacja i poprawa telemedycyny lek hondrox cena
  • angażowanie się w zasięg społeczności, aby edukować pracowników służby zdrowia pracujących w podstawowej opiece zdrowotnej
  • Rosnące wysiłki w celu rekrutacji niedostatecznie reprezentowanych grup w badaniach nad bólem głowy
  • Szkolenie w zakresie wrażliwości kulturowej i kompetencji
  • Poprawa rzecznictwa
  • Zapewnienie szkolenia w sprawie niejawnego uprzedzeń

AMF zapewnia kilka bezpłatnych przewodników osobom żyjącym z migreną. Ul>

  • Co zrobić po diagnozie
  • Jak samodzielnie zdarzyć się na pogotowi P> Ważnym krokiem dla każdego, kto żyje z migreną, jest nauczenie się jak najwięcej o zaburzeniu. W ten sposób może pomóc im kształtować rozmowy z lekarzami i samodzielnie przydać się na ich opiekę.
  • Podsumowanie

    Rasa danej osoby może wpłynąć na ich zdolność do uzyskania diagnozy i otrzymania właściwej opieki nad migreną. Kilka czynników przyczynia się do różnic w tym, jak ludzie różnych ras otrzymują wsparcie migreny. Obejmują one uprzedzenie rasowe, brak dostępu do opieki zdrowotnej i niską jakość opieki.

    Brak wsparcia może prowadzić do mniej pozytywnych wyników, w tym nieskutecznego leczenia, wyższego wskaźnika depresji i obniżonej jakości i obniżonej jakości życia. Osoba powinna rozważyć poświęcenie czasu na jak najwięcej na temat migreny. Dobre zrozumienie tego stanu może pomóc ludziom lepiej zwołać się dla siebie.

    Contents